Hyppää sisältöön

Diagnostiset testit

Tunnusluvut (2×2)

Tauti + Tauti − Yhteensä
Testi + a (TP) b (FP) a + b
Testi − c (FN) d (TN) c + d
Yhteensä a + c b + d a + b + c + d
  • Sensitiivisyys (Sn) = a / (a + c) — todennäköisyys, että sairas saa positiivisen testituloksen. SnNOUT: korkea Sn → negatiivinen tulos sulkee taudin pois.
  • Spesifisyys (Sp) = d / (b + d) — todennäköisyys, että terve saa negatiivisen testituloksen. SpPIN: korkea Sp → positiivinen tulos vahvistaa taudin.
  • PPV = a / (a + b) — todennäköisyys, että testipositiivisella on tauti.
  • NPV = d / (c + d) — todennäköisyys, että testinegatiivisella ei ole tautia.
  • Prevalenssi = (a + c) / N — taudin yleisyys testatussa populaatiossa.
  • Accuracy = (a + d) / N — oikeiden tulosten osuus kaikista.

Sn ja Sp ovat testin ominaisuuksia, eivät riipu prevalenssista. PPV ja NPV riippuvat sekä testistä että prevalenssista.

Diagnostinen testi — jakaumat, kynnys ja 2×2
Tauti + Tauti − Σ
Testi + TP FP
Testi − FN TN
Σ
Sensitiivisyys
%
Spesifisyys
%
PPV
%
NPV
%
Accuracy
%
Prevalenssi
%

Kokeile

  • Base rate fallacy: aseta Sn ja Sp molemmat korkeiksi (d' ≈ 3, T ≈ 0) ja vedä prevalenssi 1 %:iin. Huomaa kuinka PPV silti romahtaa — useimmat positiiviset tulokset ovat vääriä positiivisia, koska terveitä on niin paljon enemmän kuin sairaita.
  • Sn/Sp trade-off: liu'uta kynnystä vasemmalle reunaan → Sn nousee 100 %:iin mutta Sp romahtaa. Liu'uta oikealle → päinvastoin. Täydellinen testi (Sn = Sp = 100 %) vaatii d' → ∞ eli täysin erilliset jakaumat.
  • Seulonta vs varmennus: matala kynnys = seulonta (älä missaa tautia, hyväksy vääriä positiivisia). Korkea kynnys = varmennus (positiivinen tulos on aito).

Likelihood ratiot ja Bayes-päättely

Likelihood ratio kertoo kuinka paljon testitulos muuttaa sairauden todennäköisyyttä. Se yhdistää testin ominaisuudet (Sn, Sp) ja yksilön pre-test todennäköisyyden.

  • LR+ = Sn / (1 − Sp) — kuinka paljon positiivinen tulos suosii sairautta
  • LR− = (1 − Sn) / Sp — kuinka paljon negatiivinen tulos sulkee taudin pois
  • Pre-test odds = p / (1 − p), missä p on pre-test todennäköisyys
  • Post-test odds = pre-test odds × LR
  • Post-test prob = odds / (odds + 1)

Klinikassa ei yleensä lasketa käsin — käytetään Faganin nomogrammia tai peukalosääntöjä:

Tulkinta LR+ LR−
Vahva > 10 < 0.1
Kohtalainen 5–10 0.1–0.2
Heikko 2–5 0.2–0.5
Mitätön 1–2 0.5–1
Todennäköisyys vs. odds — ja miksi LR käyttää oddsia

Todennäköisyys (probability) on osuus kokonaisuudesta: p = "kuinka moni sadasta on sairas".

Odds on suhde tapauksen ja vastatapauksen välillä: odds = p / (1 − p) = "kuinka monta sairasta per yksi terve".

Todennäköisyys Odds (suhde) Odds (luku) Tulkinta
1 % 1 : 99 0.010 1 sairas / 99 tervettä
10 % 1 : 9 0.111 1 sairas / 9 tervettä
25 % 1 : 3 0.333 1 sairas / 3 tervettä
50 % 1 : 1 1.0 1 sairas / 1 terve
75 % 3 : 1 3.0 3 sairasta / 1 terve
90 % 9 : 1 9.0 9 sairasta / 1 terve
99 % 99 : 1 99 99 sairasta / 1 terve

Miksi LR käyttää oddsia eikä todennäköisyyttä?

Syy on yksinkertainen: todennäköisyyttä ei voi kertoa rajattomasti, koska se ei voi ylittää 100 %. Esim. pre-test 50 % × LR 10 = 500 % — mahdoton tulos.

Odds-luku kasvaa rajattomasti (0 → ∞), joten kertolasku toimii. Sama esimerkki oddseilla:

  1. Pre-test 50 % → odds = 0.5 / 0.5 = 1
  2. Kerrotaan LR:llä → 1 × 10 = odds 10
  3. Muunnetaan takaisin todennäköisyydeksi → 10 / (10 + 1) ≈ 91 %

LR kerrotaan siis oddsiin, ja lopuksi tulos muunnetaan takaisin todennäköisyydeksi. Tämä on Bayesin lause käytännössä.

Faganin nomogrammi automatisoi ketjun: sen akselit ovat logaritmisia odds-skaaloja, joten LR-kerroin näkyy suoraan suorana viivana pre-test-pisteestä post-test-pisteeseen.

Muunnokset käsin:

  • Todennäköisyydestä oddsiin: odds = p / (1 − p)
  • Oddsista todennäköisyydeksi: p = odds / (1 + odds)
Likelihood ratiot ja Faganin nomogrammi
LR+
9.0
Kohtalainen
LR−
0.11
Kohtalainen
Pre-test × LR Post-test
Prob 20 % 69 %
3 %
Odds 0.25 × 9.0
× 0.11
2.25
0.028

Kokeile

  • Klassinen testi: Sn 90 %, Sp 90 % → LR+ 9, LR− 0.11. Pre-test 20 % → positiivinen tulos nostaa post-testin 69 %:iin, negatiivinen laskee 3 %:iin.
  • Harvinainen tauti, vahva testi: pre-test 1 %, LR+ 10 → post-test vain ~9 %. Sairauden harvinaisuus dominoi vielä hyvässäkin testissä — yksittäinen positiivinen tulos ei riitä diagnoosiin.
  • SnNOUT: Sn 99 %, Sp 70 % → LR− 0.014. Pre-test 50 % → negatiivinen tulos vetää post-testin alle 2 %:in. Korkea Sn riittää poissulkuun, vaikka Sp olisi keskinkertainen.
  • SpPIN: Sn 70 %, Sp 99 % → LR+ 70. Korkea Sp tekee positiivisesta tuloksesta lähes diagnostisen, jopa matalassa pre-test prob:ssa.